教員紹介
教授 福澤 龍二
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専門分野
- 胎児・胎盤・小児の病理学
- 分子奇形学・分子腫瘍学
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研究テーマ
- ヒトの発生初期に起こる器官形成異常と腫瘍化
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研究実績
- Fukuzawa R, Holman SK et al. WTX mutations can occur both early and late in the pathogenesis of Wilms tumour. J Med Genet. 2010 Nov;47(11):791-4.
- Fukuzawa R, Anaka MR et al. Canonical WNT signaling determines lineage specificity in Wilms tumour. Oncogene. 2009 Feb 26;28(8):1063-75.
- Jenkins ZA, van Kogelenberg M et al. Germline mutations in WTX cause a sclerosing skeletal dysplasia but do not predispose to tumorigenesis. Nat Genet. 2009 Jan;41(1):95-100.5.
- Fukuzawa R, Anaka MR et al. Wilms tumour histology is determined by distinct types of precursor lesions and not epigenetic changes. J Pathol. 2008 Aug;215(4):377-87.
- Fukuzawa R, Breslow NE et al. Epigenetic differences between Wilms' tumours in white and east-Asian children. Lancet. 2004 Feb 7;363(9407):446-51.
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学位・学歴
- 島根医科大医学部医学科卒
- 慶應義塾大学院医学研究科 大学院博士（医学博士）
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職歴・学会
- 【略歴】
- 慶応義塾大学病院研修医（小児科）
- 慶応義塾大学医学部助手（病理学）
- New Zealand, University of Otago, Cancer Genetics Laboratory, Senior Research Fellow
- 【所属学会】
- 日本小児科学会
- Society for Pediatric Pathology
- Australia New Zealand Paediatric Pathology Group
- 日本病理学会
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メッセージ
- アジアの国々の学生たちとともに英語で医学を学べる日本唯一の医学部です。国際貢献のできる人材を育成する新しい医学部の歴史をともに作りましょう。