小児神経学、小児科一般、遺伝学、分子生物学、腫瘍学

小児神経疾患、シグナル伝達、ヘッジホッグ関連疾患、末梢神経疾患

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1. Konda Y, Mihira H, Akiyama L, Shiko Y, Ozawa Y, Kawasaki Y, Fujii K, Hiramoto R. Patient background related to success and adverse event in pediatric sedated MRI. Pediatr Int. (in press)
2. Sawada D, Naito S, Aoyama H, Shiohama T, Ichikawa T, Imagawa E, Miyake N, Matsumoto N, Fujii K. Remitting and exacerbating white matter lesions in leukoencephalopathy with thalamus and brainstem involvement and high lactate. Brain Dev. 43:798-803, 2021.
3. Yoshii S, Shibuya K, Yokota H, Ikehara H, Shiohama T, Sawada D, Kuwabara S, Fujii K. Magnetic resonance neurography in diagnosing childhood chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy. Brain Dev. 43: 352-356, 2021.
4. Koga Y, Povalko N, Inoue E, Ishii A, Fujii K, Fujii T, Murayama K, Mogami Y, Hata I, Ikawa M, Fukami K, Fukumoto Y, Nomura M, Ichikawa K, Yoshida K. A new diagnostic indication device of a biomarker growth differentiation factor 15 for mitochondrial diseases: From laboratory to automated inspection. J Inherit Metab Dis. 44: 358-366, 2021.
5. Ikehara H, Fujii K, Miyashita T, Ikemoto Y, Nagamine M, Shimojo N, Umezawa A. Establishment of a Gorlin syndrome model from induced neural progenitor cells with constitutive active GLI1 expression and higher sensitivity to SMO inhibition. Lab Invest. 100:657-664, 2020.
6. Ikemoto Y, Miyashita T, Nasu M, Hatsuse H, Kajiwara K, Fujii K, Motojima T, Kokido I, Toyoda M, Umezawa A. Gorlin syndrome-induced pluripotent stem cells form medulloblastoma with loss of heterozygosity in PTCH1. Aging. 12: 9935-9947, 2020.
7. Takeuchi N, Ohkusu M, Hishiki H, Fujii K, Hotta M, Murata S, Ishiwada N. First report on multidrug-resistant non-encapsulated Streptococcus pneumoniae isolated from a patient with pneumonia. J Infect Chemotherapy. 26: 749-751, 2020.
8. Sanz-Morello B, Pfisterer U, Winther Hansen N, Demharter S, Thakur A, Fujii K, Levitskii SA, Montalant A, Korshunova I, Mammen PP, Kamenski P, Noguchi S, Aldana BI, Hougaard KS, Perrier JF, Khodosevich K. Complex IV subunit isoform COX6A2 protects fast-spiking interneurons from oxidative stress and supports their function. EMBO J. 39: e105759, 2020.
9. Inoue M, Uchino S, Iida A, Noguchi S, Hayashi S, Takahashi T, Fujii K, Komaki H, Takeshita E, Nonaka I, Okada Y, Yoshizawa T, Van Lommel L, Schuit F, Goto YI, Mimaki M, Nishino I. COX6A2 variants cause a muscle-specific cytochrome c oxidase deficiency. Ann Neurol. 86: 193-202, 2019.
10. Koga Y, Povalko N, Inoue E, Nakamura H, Ishii A, Suzuki Y, Yoneda M, Kanda F,  Kubota M, Odaka H, Fujii K. Therapeutic regimen of L-Arginine for MELAS: 9-year, prospective, multicenter, clinical research. J Neurol. 65: 2861-2874, 2018.

千葉大学卒、医学博士

千葉大学大学院医学研究院小児病態学特任教授、前千葉大学大学院医学研究院小児病態学准教授・神経班チーフ、元Emory大学薬理学 fellow.
日本小児科学会専門医、日本小児科学会臨床研修指導医、臨床研修プログラム責任者、日本小児神経学会小児神経専門医、身体障害者福祉法肢体不自由診断指定医、医学系OSCE評価者認定講習会認定医、小児慢性特定疾病指定医、特定疾患（難病）指定医

小児科学はこどもの総合医として幅広い知識が必要とされ、全身を診られる診察技術と診断能力が求められます。大人にはない「発達」の理解も重要で、できないことができるようになってゆく過程を見る楽しさもあります。私たちは疾患iPS細胞を用いてシグナル異常が疾患発生にいたる病態機序を明らかにするとともに、治療学として創薬スクリーニングによつ新たな治療戦略の創成を行っています。小児科の魅力をともに楽しみ、新たな医療をつくってゆきましょう。